Arbres généalogiques

Bonsoir à tous,

Il y a un point sur le lequel je bloque dans les exercices de génétique sur les arbres généalogiques : comment, sur un arbre généalogique, peut-on déterminer si le gène mutant responsable de la maladie est porté par un autosome (chromosome non sexuel) ou un chromosome sexuel ?
D'autant plus qu'il y a plusieurs possibilités : les parents ne sont pas malades mais leurs enfants le sont, ou, le père est malade ...

J'espère pour vous pourrez m'éclaircir sur toutes les possibilités !

Merci par avance pour votre réponse !

Si l'allèle responsable de la maladie est porté par un autosome, et qu'il est récessif, seuls les homozygotes, porteurs de 2 allèles mutés, sont malades. La maladie "saute" donc des générations car 2 parents porteurs sont nécessaires pour qu'un enfant soit malade.
Si l'allèle responsable de la maladie est porté par un chromosome sexuel (en l'occurence X, seul cas étudié en TS spé), seuls des hommes sont touchés car ils ne "cachent" pas l'allèle deffectueux (pas de correspondance sur X, les chromosomes ne sont pas homologues). Ils reçoivent l'allèle muté de leur mère, porteuse. Les cas de femmes malades sont très rares car il leur "faut" un père malade et une mère porteuse : vraiment pas de "chance" = très improbable !

En résumé, on repère s'il s'agit d'hérédité liée au chromosome sexuel par le sexe des personnes atteintes.

Une petite question : il s'agit bien de spécialité ? Car l'hérédité liée au ... n'est pas au programme du tronc commun et en spécialité c'est plus de drosophiles dont il s'agit et donc pas de généalogies (croisements réalisés plutôt qu'observés).[b]